Unser Kunde ist ein führender Entwickler und Hersteller von Implantaten. (Standort Rhein-Main-Gebiet) Die Produkte werden auf der ganzen Welt sehr erfolgreich vertrieben.
Planung, Koordinierung und Begleitung aller nationalen und internationalen regulatorischen Aktivitäten
Enge Zusammenarbeit sowie Verhandlungsgeschick mit (inter-)
nationalen Behörden zur Produktregistrierung
Fachliche Repräsentation des Unternehmens auf Konferenzen,
Kongressen und anderen Kundenveranstaltungen
abgeschlossenes medizinisches, technisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium; Promotion wünschenswert
langjähriger Erfahrung im regulatorischen Bereich in der
Medizintechnik/Pharmaindustrie
Führungserfahrung wünschenswert
Sicherheit im Umgang mit den gängigen Regularien und Normen
verhandlungssicherem Auftreten gegenüber (inter-)nationalen Behörden
Gute Präsentationsfähigkeiten, erprobtes und sicheres Auftreten, auch vor größerem Publikum
verhandlungssicheren Englischkenntnissen (weitere Fremdsprachen von Vorteil)
Für weitere Rückfragen stehe ich gerne jederzeit zur Verfügung
Kleen, Linnebo und Partner Unternehmensberatung
Sibylle Linnebo
Zum Bergwerk 1
55425 Waldalgesheim
0049-160-3638635
s.linnebo@klp-personal.com